Mar - Apr 47
ของทางเดิ
นอาหาร อาการเจ็
บป่
วยจะเกิ
ดขึ้
นหลั
งจากการติ
ดเชื้
อ 12-72
ชั่
วโมง มี
ระยะเวลาตั้
งแต่
4 วั
นถึ
ง 1 สั
ปดาห์
แม้
ว่
าผู้
ป่
วยส่
วนมากจะ
สามารถหายได้
เองโดยไม่
ต้
องไปพบแพทย์
แต่
ผู้
สู
งอายุ
เด็
ก และผู้
ที่
มี
ภาวะ
ภู
มิ
คุ้
มกั
นต่ำ
�อาจจะเป็
นอั
นตรายร้
ายแรงถึ
งชี
วิ
ลิ
สที
เรี
ยมี
การติ
ดเชื้
อที่
รุ
นแรงกว่
าซั
ลโมเนลลา และเป็
นอั
นตรายเป็
อย่
างยิ
งต่
อหญิ
งมี
ครรภ์
และทารกในครรภ์
CDC รายงานว่
าอาการเจ็
ป่
วยจากลิ
สที
เรี
ยหรื
อลิ
สที
ริ
โอซิ
ส มี
อาการไข้
ปวดท้
อง และอาการผิ
ดปกติ
ของระบบทางเดิ
นอาหาร ได้
แก่
ท้
องเสี
ย หญิ
งมี
ครรภ์
จะมี
ความเสี่
ยงต่
การแท้
งบุ
ตรหรื
อตายคลอด
แม้
ว่
าจะไม่
มี
ตั
วเลขจำ
�นวนที
แน่
นอนของผู้
ป่
วยจากเชื้
อก่
อโรคในอาหารทั่
โลก แต่
จากสถิ
ติ
ขององค์
การอนามั
ยโลก (WHO) ผู้
ป่
วยมี
จำ
�นวนประมาณ
10 ล้
านคนต่
อปี
จากรายงานของ CDC ในสหรั
ฐอเมริ
กาแต่
ละปี
มี
ผู้
ป่
วย
จากการรั
บประทานอาหารที่
มี
เชื้
อก่
อโรคประมาณ 48 ล้
านคน WHO จึ
ทำ
�การศึ
กษาผลกระทบจากการเจ็
บป่
วยจากอาหารที่
เกิ
ดขึ้
นทั่
วโลกเพื่
ทำ
�ความเข้
าใจขอบเขตของปั
ญหาและหาแนวทางแก้
ไข และพั
ฒนาแนวทาง
ด้
านวิ
ทยาศาสตร์
เพื่
อยั
บยั้
งอั
นตรายจากอาหาร
จุ
ลิ
นทรี
ย์
ก่
อโรคจากอาหารและการเจ็
บป่
วยที่
เกิ
ดขึ้
นทำ
�ให้
เกิ
ดภาระทั้
ด้
านสาธารณสุ
ข คุ
ณภาพชี
วิ
ต และเศรษฐกิ
จของโลก รายงานของ WHO
เปิ
ดเผยว่
า ในปี
2536 การเจ็
บป่
วยจากอาหารทำ
�ให้
เกิ
ดค่
าใช้
จ่
ายทางการ
แพทย์
และค่
าเสี
ยโอกาสรวมมู
ลค่
าถึ
ง 9,400 ล้
านดอลลาร์
สหรั
ฐ บริ
ษั
ต่
างๆ ต้
องเรี
ยกคื
นสิ
นค้
าเนื่
องจากสิ
นค้
ามี
การปนเปื้
อนต่
างได้
รั
บความ
เสี
ยหายเป็
นอย่
างมาก ไม่
ใช่
เพี
ยงต้
นทุ
นของผลิ
ตภั
ณฑ์
ที่
ต้
องเรี
ยกคื
นและ
ทำ
�ลายเท่
านั้
นแต่
รวมถึ
งการสู
ญเสี
ยชื่
อเสี
ยงด้
วย
แม้
ว่
าการจั
ดการที่
ดี
และการยั
บยั้
งการปนเปื้
อนเป็
นสิ่
งสำ
�คั
ญเพื่
อหลี
เลี่
ยงการปนเปื้
อนแบคที
เรี
ยก่
อโรค เช่
น ซั
ลโมเนลลาและลิ
สที
เรี
ย การ
ทดสอบที่
รวดเร็
วและน่
าเชื่
อถื
อช่
วยรั
บประกั
นว่
ามาตรการป้
องกั
นการปน
เปื้
อนนั้
นได้
ผล และเพื่
อตรวจสอบปั
ญหาที่
อาจเกิ
ดขึ้
นก่
อนที่
จะส่
งผลกระ
ทบด้
านสาธารณสุ
ANSR
TM
ความท้
าทายของการทดสอบจุ
ลิ
นทรี
ย์
ก่
อโรคคื
อเวลาในการวิ
เคราะห์
เนื่
องจากต้
องบ่
มตั
วอย่
างเชื้
อแบคที
เรี
ยเพื่
อทวนสอบว่
าเป็
นเชื้
ออั
นตรายหรื
ไม่
การวิ
เคราะห์
ใช้
เวลาหลายชั่
วโมงแทนที่
ควรจะเป็
นไม่
กี่
นาที
ยิ่
งต้
องรอ
ผลนานเท่
าใดยิ่
งหมายความว่
าผลิ
ตภั
ณฑ์
ต้
องถู
กกั
กนานเท่
านั้
น หรื
ออาจ
หมายถึ
งเวลาที่
ผลิ
ตภั
ณฑ์
ที่
ไม่
ปลอดภั
ยอยู่
ในตลาด อย่
างไรก็
ตาม ความ
ก้
าวหน้
าของเทคโนโลยี
การตรวจสอบเชื้
อจุ
ลิ
นทรี
ย์
ก่
อโรคในระดั
บโมเลกุ
ช่
วยลดเวลาในการวิ
เคราะห์
ตั
วอย่
างลงได้
อย่
างมาก ระบบใหม่
นี้
ตรวจ
สอบการปนเปื้
อนของเชื้
อก่
อโรคอั
นตราย เช่
น ซั
ลโมเนลลาและลิ
สที
เรี
โดยใช้
เวลาวิ
เคราะห์
เพี
ยงไม่
กี่
นาที
ต่
อตั
วอย่
างแทนที่
จะใช้
เวลานานหลาย
ชั่
วโมง ทำ
�ให้
ผู้
ผลิ
ตสามารถกำ
�หนดมาตรการแก้
ไขได้
เร็
วขึ้
น โดยหนึ่
งใน
ทางเลื
อกใหม่
ล่
าสุ
ดและทั
นสมั
ยที่
สุ
ดเพื่
อแยกและจำ
�แนกเชื้
อจุ
ลิ
นทรี
ย์
ก่
โรคโดยใช้
การเพิ่
มปริ
มาณกรดนิ
วคลี
อิ
กแบบไอโซเทอร์
มอลโดยใช้
เทคนิ
Nicking enzyme amplification reaction (NEAR
TM
)
ระบบ
ANSR™
ซึ่
งใช้
เทคนิ
NEAR
TM
เป็
นกระบวนการเพิ่
มจำ
�นวน
ดี
เอ็
นเอ ซึ่
งจะทำ
�ให้
เทมเพลทโอลิ
โกนิ
วคลี
โอไทด์
จั
บบนลำ
�ดั
บเบสเป้
าหมาย
อย่
างจำ
�เพาะ เทมเพลทมี
ตำ
�แหน่
งที่
จำ
�เพาะกั
บเอนไซม์
เอนโดนิ
วคลี
เอส
เอนไซม์
ดี
เอ็
นเอโพลี
เมอร์
เรสที่
ทนอุ
ณหภู
มิ
จะจำ
�แนกว่
าสายดี
เอ็
นเอที่
มี
รอย
แตก (Nicking) เป็
นสายที่
มี
ความเสี
ยหายและทำ
�การซ่
อมแซม และแทนที่
สายดี
เอ็
นเอนั้
นด้
วยสายดี
เอ็
นเอที่
สั
งเคราะห์
ขึ้
นใหม่
สายดี
เอ็
นเอใหม่
จะ
จั
บกั
บเทมเพลทชิ้
นที่
สองและเกิ
ดปฏิ
กิ
ริ
ยาแบบเดี
ยวกั
นได้
สายดี
เอ็
นเอชิ้
globally is unknown, it is safe to say it is in the tens of millions per
year, according to the World Health Organization (WHO). In the
United States alone, approximately 48millionpeople are sickened by
food borne illness annually, the CDC reports. To better understand
the enormous scope of the problem and to see solutions, WHO
launched an initiative to further study the global burden of food
borne illness and to develop a science-based approach to prevent
food borne hazards.
Food borne pathogens and the illnesses they cause take anuntold
toll not only on public health and quality of life, but also on the
global economy. A report cited by WHO reveals an estimated 9.4
billion USD was lost in work and medical costs in 1993 because of
food borne illness. Companies that must recall products because
of contamination also experience significant losses, not only from
the cost of product that must be returned and destroyed, but also
lost reputation.
Althoughproper foodhandling andpreventionof contamination
are crucial aspects of averting bacterial contamination by pathogens
such as Salmonella and Listeria, rapid and definitive testing provides
a mechanism to ensure those precautions work and to catch issues
before they impact public health.
ANSR
TM
One challenge with traditional pathogen testing is the time it takes
to analyze an incubated sample of bacteria to verify whether or
not it poses a health risk. These assay times number in the hours,
rather than minutes. The longer lab personnel have to wait for the
results, the more time product has to be held or the more time
potentially unsafe product spends in the marketplace. However,
new advances in molecular pathogen detection technology have
significantly reduced the time it takes to analyze samples for the
presence of dangerous pathogens, such as Salmonella and Listeria.
With these new systems, it only takesminutes per assay rather than
hours, which provides producers actionable results much sooner.
One of the newest andmost innovative ways to isolate and identify
pathogens is through isothermal nucleic acid amplification based
on a nicking enzyme amplification reaction (NEAR
TM
).
In ANSR™ system, which utilizes NEAR
TM
, the amplification
mechanism involves the binding of an oligonucleotide template to a
specific sequence of target DNA.The template contains a recognition
site for a specific endonuclease. The nicked strand is recognized
as damaged and repaired by the action of a thermostable DNA
polymerase, displacing the original strandwith a newly synthesized
repairedportion.This displacedDNAproduct thenbinds to a second
template and the same reactions lead to the formation of a second
product.The second product is homologous to the target sequence
and is detected using a specificmolecular beacon probe. Fluorescent
signal is generated in real time, with amplification and detection
complete in as little as 10 minutes. The entire assay is conducted
at a constant temperature of 56 °C using a temperature-controlled
1...,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46 48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,...76